Neuromusculaire, Cardiomyopathie, Insuffisance cardiaque, Maladies rares, Prise en charge cardiaque

Les maladies neuromusculaires englobent un large éventail de phénotypes, mais on retrouve très souvent une atteinte cardiaque, pouvant mener à une insuffisance cardiaque ou des complications rythmiques. Cette atteinte peut concerner le tissu électrique, le tissu musculaire ou les deux. Bien que l'on ait largement amélioré nos connaissances au cours des trente dernières années, de nombreuses lacunes subsistent sur la meilleure prise en charge cardiaque à envisager. Cette thèse cherche donc à appliquer des outils d'analyse statistique à des données observationnelles issues de registres ou de cohortes de patients atteints de maladies neuromusculaires pour en améliorer la prise en charge cardiaque. Le premier travail de recherche a consisté à déterminer la prévalence de l'hypertension artérielle dans les maladies mitochondriales, l'objectif étant de déterminer si ces patients avaient un risque accru par rapport à la population générale. Le deuxième travail de recherche a visé à développer et valider un modèle de prédiction pour estimer le risque à 5 ans de mort subite par trouble du rythme cardiaque dans les laminopathies. Le dernier travail de recherche a eu pour but de déterminer si l'initiation du traitement par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine plus tôt que recommandé par les sociétés savantes cardiologiques améliorait le pronostic cardiaque à long terme des patients atteints de dystrophie musculaire de Becker. Des avancées significatives dans la compréhension des implications cardiaques dans les maladies rares et notamment les maladies neuromusculaires et dans la façon d'envisager leur prise en charge ont été réalisées.